Anestésico Lidostesim AD 2% 1:100.000 - DLA

Com vasoconstritor. Solução estéril injetável de Cloridrato de Lidocaína (20mg/ml) com hemitartarato de Epinefrina (0,02 mg/ml), acondicionados em carpules (tubetes livre de metilparabeno) com 1,8ml cada. Embalagem com 50 tubetes de plástico.

Cod. de Referência:
DLA34374A
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Detalhes

Anestesia Local com Anestésico Lidostesim AD 2%

Venda sob prescrição do cirurgião-dentista ou médico. Produto de uso exclusivamente profissional.

  • Solução injetável estéril.
  • Exclusivamente para uso profissional.
  • Uso parenteral.
  • Anestesia locorregional.
  • Uso adulto e pediátrico.
  • Registro MS nº 1.0993.0014

Composição do Anestésico Lidostesim 2% da DLA

Cada mL contém:

cloridrato de lidocaína ......................... 20 mg

hemitartarato de epinefrina ................ 0,02 mg*

Excipientes: cloreto de sódio, metabissulfito de potássio, edetato dissódico, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico e água para injetáveis.

*0,02 mg de hemitartarato de epinefrina equivale a 0,01 mg de epinefrina

Cada carpule com 1,8 mL contém:

cloridrato de lidocaína ......................... 36 mg

hemitartarato de epinefrina ................ 0,036 mg*

*0,036 mg de hemitartarato de epinefrina equivale a 0,018 mg de epinefrina

Interações Medicamentosas

  • A lidocaína deve ser usada com cautela em pacientes tratados concomitantemente com outros produtos para uso local anestesia, pois os efeitos tóxicos são aditivos (risco de sobredose).
  • Doses reduzidas deste produto devem ser usadas devido aos potenciais efeitos aditivos no SNC da lidocaína e sedativos.

Para mais informações, vide a bula.

Posologia

  • A dosagem necessária deve ser determinada individualmente. A menor dose que leva a uma anestesia eficiente deve ser usada.
  • Como acontece com qualquer anestésico local, as doses variam e dependem da área a ser anestesiada, da vascularização dos tecidos, do número de segmentos nervosos a serem bloqueados, da tolerância individual (grau de relaxamento muscular e condição do paciente) e da técnica e profundidade da anestesia.

Para mais informações, vide a bula.

Reações Adversas

  • As reações adversas após a administração de lidocaína / epinefrina são semelhantes às observadas com outros anestésicos locais amida / vasoconstritores.
  • As reações adversas após concentrações sistémicas elevadas causadas por sobredosagem, absorção rápida ou injeção intravascular não intencional podem ser graves (ver secção Superdosagem). Eles também podem resultar de hipersensibilidade, idiossincrasia ou tolerância diminuída por parte do paciente.

Para mais informações, vide a bula.

Aplicação

Quais as principais indicações do Anestésico Lidostesim para procedimentos odontológicos?

O Anestésico Lidostesim da DLA o é um anestésico local indicado para a anestesia local e locorregional para anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em procedimentos odontológicos em adultos, adolescentes e crianças com mais de 4 anos de idade (cerca de 20 kg de peso corporal), onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.

Contraindicações

  • Hipersensibilidade à lidocaína (ou a qualquer anestésico local do tipo amida) ou à epinefrina ou a qualquer um dos excipientes.
  • O produto contém metabissulfito de potássio, um sulfito que raramente pode causar reações de hipersensibilidade e broncoespasmo. Se houver risco de uma reação alérgica, escolha outro medicamento para anestesia.

Para mais informações, vide a bula.

Advertências

Antes de usar este medicamento, é importante:

  • Fazer perguntas ao paciente sobre a predisposição para doenças, terapias atuais e histórico;
  • Manter contato verbal com o paciente;
  • Equipamento de ressuscitação deve estar disponível.

Este produto deve ser usado com cautela em pacientes com doenças cardiovasculares; com glicose-6-fosfato desidrogenase defeituosa, metahemoglobinemia hereditária ou idiopática; com distúrbios da circulação cerebral, história de derrames; com tireotoxicose; com feocromocitoma; com doença epiléptica; com doença hepática; com doença renal; com miastenia gravis; em pacientes recebendo tratamento com antiagregantes plaquetários / anticoagulantes; com porfiria; com diabetes não controlada; com suscetibilidade de glaucoma agudo de ângulo fechado; sob a influência de drogas ilícitas; com acidose; e idosos.

Para mais informações e precauções, vide bula.

Informações Adicionais

Confira mais detalhes nos materiais: